En repli de 2,6% à 9,82 euros, AB Science accuse l'une des plus fortes baisses du SRD. Depuis le 16 mai, date de la reprise de cotation du titre, l'action de la biotech française a abandonné plus de 36%. Le lendemain, 17 mai, l'agence européenne du médicament décidait de ne pas autoriser le masitinib dans la mastocytose (oncologie).

Le CHMP (comité d'évaluation de l'agence européenne du médicament) a émis trois principales objections. En premier lieu, l'étude présentée par la biotech française ne respecte pas les bonnes pratiques cliniques. L'agence européenne rejoint ainsi l'opinion de l'agence française du médicament qui avait suspendu tous les essais d'AB Science en France le 12 mai. Cette annonce inattendue avait provoqué une chute du titre de 28% en une seule séance.

Le CHMP a par ailleurs souligné que des changements de protocole en cours d'étude rendaient difficile l'interprétation des résultats. Enfin, les données de sécurité sont limitées dans un contexte d'inquiétude sur les effets indésirables de masitinib (diminution des globules blancs, cardiotoxicité, hépatotoxicité).

AB Science va demander un deuxième examen et espère que l'agence se prononcera vers le quatrième trimestre 2017.