Zurich (awp) - Novartis assure avoir démontré une efficacité de son médicament Revolade (eltrombopag) pour maintenir sous contrôle la thrombocytopénie immunitaire (ITP) chronique ou persistante sur une longue période. L'étude Extend, qui a suivi des patients sur des périodes jusqu'à huit ans, indique que 70% de ces derniers ont maintenu des niveaux de plaquettes sanguines suffisants pour réduire les risques de saignements, souligne le communiqué du laboratoire rhénan mercredi.

Près d'un tiers de ces patients ont par ailleurs pu interrompre un voire plusieurs de leurs traitements parallèles.

L'ITP se caractérise par des défauts de coagulation en raison d'un nombre insuffisant de plaquettes, résultant dans des hématomes, des saignements ou encore des hémorragies potentiellement fatales.

Le Revolade, repris à GlaxoSmithKline (GSK) dans le cadre d'un vaste échange d'actifs, a été homologué par l'Agence sanitaire américaine sous l'appellation Promacta en 2008 et par l'Agence européenne des médicaments en 2010, rappelle la Banque cantonale de Zurich (ZKB) dans un commentaire. L'établissement devise le potentiel de cette substance à 1,3 mrd USD en 2020 et à 2,0 mrd USD en 2023.

L'analyste souligne au passage que ce type d'études sur le long terme soutient la prescription de médicaments destinés à des maladies chroniques, d'autant qu'il n'est désormais plus permis aux laboratoires de démarcher les praticiens à coups de cadeaux ou faveurs liés à des produits spécifiques.

A 10h26, la nominative Novartis prenait 0,4% à 84,40 CHF, dans un SMI en hausse de 0,14%.

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