Zurich (awp) - Roche revendique un succès de son étude de phase III IMmotion 151 sur une combinaison du Tecentriq (atezolizumab) et de l'Avastin (bevacizumab). Le traitement en première ligne a permis de réduire le risque d'aggravation de la maladie ou de décès chez certains patients atteints de cancer des reins avancé ou métastatique et présentant une expression de la protéine PD L1 facilitant l'apoptose, par rapport au seul sunitinib, assure lundi un communiqué du laboratoire rhénan.

Le sunitinib est commercialisé par l'américain Pfizer sous la marque Sutent.

Les résultats détaillés doivent être présentés lors d'une conférence sur l'oncologie l'année prochaine.

Jeudi dernier, la multinationale pharmaceutique avait déjà revendiqué un succès en étude de phase III sur la combinaison Tecentriq/Avastin, contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non squameux.

Vontobel salue cette seconde volée d'indications positives, mais déplore l'absence de données chiffrées. Les déclarations qualitatives du groupe bâlois ne permettent pas d'établir de comparaison avec les résultats récemment publiés par le concurrent new yorkais Bristol-Myers Squibb sur sa propre combinaison contre le carcinome rénal. La banque privée plafonne conséquemment toujours son estimation de revenus annuels pour le Tecentriq à 950 mio CHF.

Le bon de jouissance Roche a terminé stable à 240,60 CHF, dans un SMI en recul de 0,05%.

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