ADDEX PHA : lauréat d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour l'ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson
Le 08 septembre 2010 à 00:05
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Addex Pharmaceuticals / Addex lauréat d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour l'ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse.
Genève, Suisse, 8 Septembre 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le
laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a annoncé aujourd'hui que la
Fondation Michael J. Fox (MJFF) lui a octroyé une subvention de $900,000 afin de
participer au financement d'une étude de Phase II sur l'ADX48621 dans le
traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson
(MP-DIL). Les patients souffrant de la maladie de Parkinson peuvent vivre 10 à
20 ans après le diagnostic mais la dyskinésie induite par la L-dopa reste une
des causes principales de handicap pour cette population croissante.
"Les patients atteints de la maladie de Parkinson se plaignent que les effets
secondaires associés au traitement par la L-dopa sont l'un des aspects les plus
difficiles a supporter de la maladie. Nous pensons que l'ADX48621 a le potentiel
d'améliorer la qualité de vie des patients souffrant des effets indésirables
associés a la thérapie de substitution dopaminergique a long terme" a déclaré
Katie Hood, CEO de la Fondation Michael J. Fox. "l'ADX48621 est actif a
travers un mécanisme moléculaire sur lequel notre Fondation a investi depuis
2005. Nous sommes enthousiaste a l'idée de financer cette étude clinique et de
l'espoir que cela peut apporter aux patients".
L'ADX48621 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur
métabotropique 5 du glutamate (mGluR5). Les tests de Phase I ont déjà été
finalisés avec succès dans trois études comprenant un total de 130 patients,
dont des volontaires âgés en bonne santé. L'étude de Phase II de l'ADX48621 dans
le traitement de MP-DIL devrait commencer aux Etats-Unis et en Europe a la fin
du quatrième trimestre 2010.
"Nous sommes honorés de recevoir cette subvention de la part de la Fondation
Michael J. Fox pour contribuer au développement de l'ADX48621," a déclaré
Vincent Mutel, PDG d'Addex. "La diminution des deux composantes principales de
la DIL, observée après avoir administré l'ADX48621 dans des modèles de primates
non-humains atteints de DIL, n'a pas été encore rapporté avec les autres
médicaments présents sur le marché ou en développement. En conséquence, nous
pensons que l'ADX48621 pourrait devenir le seul médicament capable de soulager
tous les symptômes de la DIL."
La L-dopa et les agonistes dopaminergiques sont des traitements efficaces contre
les signes et symptômes de la maladie de Parkinson ; mais un traitement à long
terme de L-dopa conduit à l'apparition d'effets secondaires, tels que des
mouvements involontaires anormaux, appelés dyskinésie induite par la L-dopa ou
DIL. Les statistiques montrent que la moitié des patients développent une DIL au
cours des cinq premières années de traitement. Les deux composantes principales
de la DIL sont la chorée et la dystonie. La chorée se caractérise par des
mouvements rapides, soudains et incontrôlés. La dystonie se caractérise par des
mouvements lents de type contorsion et des contractions musculaires soutenues,
qui peuvent être douloureuses.
Outre le fait de diminuer la chorée, tremblement stéréotypique souvent associé
aux patients souffrant de la maladie de Parkinson, l'ADX48621 est le premier
candidat médicament à diminuer de façon effective la dystonie dans un modèle de
primates non-humain de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de
Parkinson (MP-DIL).
L'inhibition du mGluR5 diminue la production de signaux induits par le
neurotransmetteur glutamate. La perte de cellules productrices de dopamine,
observée comme conséquence de la maladie de Parkinson, entraîne une stimulation
glutaminergique excessive dans la voie striato-pallidale. Les mGluR5 sont
présents en abondance dans le striatum.
Comme la plupart des traitements pour la maladie de Parkinson agissent par le
biais du système dopaminergique, l'inhibition du mGluR5 pourrait fournir une
option novatrice et complémentaire de traitement, à la fois pour la maladie de
Parkinson et pour la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de
Parkinson. Des recherches publiées ont en effet montré que l'ADX48621 et autres
inhibiteurs du mGluR5 ont diminué la DIL et avaient des effets antiparkinsoniens
chez l'animal atteint de MP ou MP-DIL. En outre, une petite étude clinique a
déjà montré que l'inhibition du mGluR5 avait réduit les symptômes de DIL chez
des humains atteints de MP-DIL.
La Fondation Michael J. Fox a été créée en 2000. La Fondation Michael J. Fox
pour la Recherche contre la maladie de Parkinson s'est consacrée à garantir le
développement d'un remède pour la maladie de Parkinson grâce à une politique
dynamique de financement de recherche. La Fondation a financé à ce jour presque
$200 million en recherche.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des
modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts
sur les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux
central, de certains troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires.
Sous réserve de l'obtention des autorisations réglementaires appropriées, les
essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits
phares dans quatre indications différentes : ADX48621, un modulateur
allostérique négatif (NAM) du récepteur mGluR5 dans le traitement des dystonies
et des dyskinésies induites par la L- opa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et
ADX71149, un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2 dans le
traitement de l'angoisse et de la schizophrénie. D'autre part, en 2011 devraient
commencer les essais de Phase I sur un troisième produit qui présente un
potentiel intéressant dans le traitement des douleurs chroniques, l'ADX71943, un
MAP du récepteur de GABA-B. En outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de
licence pour deux produits en stade préclinique : un MAP du récepteur mGluR4
dans le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans
le traitement de la schizophrénie. Parmi les autres programmes de recherches
précliniques figurent ceux sur le MAP du récepteur GLP1R, le NAM du récepteur
IL1R1 et le NAM du récepteur TNFR1. Le Fonds de capital de risque Roche et
SR-One, la branche de capitaux à risques du groupe GlaxoSmithKline, sont des
actionnaires de la société Addex.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
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Addex Therapeutics Ltd est une société pharmaceutique suisse en phase clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments à petites molécules disponibles par voie orale, connus sous le nom de modulateurs allostériques, pour les troubles neurologiques. Les programmes cliniques de la société comprennent le dipraglurant (mGlu5 NAM), qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 2a contrôlé par placebo pour la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson (PD-LID), et qui est en cours de préparation pour entrer dans les essais d'enregistrement pour la PD-LID, et l'ADX71149 (modulateur allostérique positif mGlu2 ou PAM), qui est développé en collaboration avec son partenaire Janssen Pharmaceuticals, Inc. pour traiter la schizophrénie et la dépression anxieuse. Elle fait également progresser plusieurs programmes précliniques, dont GABABPAM pour la douleur, la vessie hyperactive et d'autres troubles, mGlu7 NAM pour le syndrome de stress post-traumatique, mGlu2 NAM pour les troubles neurocognitifs légers, mGlu4 PAM pour la maladie de Parkinson et mGlu3 PAM pour les troubles neurodégénératifs.
ADDEX PHA : lauréat d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour l'ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson