Addex met fin à l'étude de phase 2b/3 sur le dipraglurant chez les patients atteints de dyskinésie associée à la maladie de Parkinson en raison d'un taux de recrutement lent
Le 17 juin 2022 à 07:00
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Addex Therapeutics Ltd. a annoncé qu'elle avait mis fin à l'étude de phase 2b/3 évaluant le dipraglurant comme traitement potentiel de la dyskinésie associée à la maladie de Parkinson (PD-LID) en raison de la lenteur du recrutement des patients. Cette situation a été attribuée aux conséquences des inquiétudes des patients liées au COVID-19 concernant la participation aux études cliniques, ainsi qu'au manque de personnel et au roulement de personnel au sein des sites d'étude.
Addex Therapeutics Ltd est une société pharmaceutique suisse en phase clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments à petites molécules disponibles par voie orale, connus sous le nom de modulateurs allostériques, pour les troubles neurologiques. Les programmes cliniques de la société comprennent le dipraglurant (mGlu5 NAM), qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 2a contrôlé par placebo pour la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson (PD-LID), et qui est en cours de préparation pour entrer dans les essais d'enregistrement pour la PD-LID, et l'ADX71149 (modulateur allostérique positif mGlu2 ou PAM), qui est développé en collaboration avec son partenaire Janssen Pharmaceuticals, Inc. pour traiter la schizophrénie et la dépression anxieuse. Elle fait également progresser plusieurs programmes précliniques, dont GABABPAM pour la douleur, la vessie hyperactive et d'autres troubles, mGlu7 NAM pour le syndrome de stress post-traumatique, mGlu2 NAM pour les troubles neurocognitifs légers, mGlu4 PAM pour la maladie de Parkinson et mGlu3 PAM pour les troubles neurodégénératifs.
Addex met fin à l'étude de phase 2b/3 sur le dipraglurant chez les patients atteints de dyskinésie associée à la maladie de Parkinson en raison d'un taux de recrutement lent