Akebia Therapeutics, Inc. a annoncé les premiers résultats de l'étude IMPACT, une étude collaborative de phase 4 portant sur l'impact d'Auryxia ? (citrate ferrique) sur l'utilisation d'agents stimulant l'érythropoïèse (ASE) et de fer intraveineux (IV), ainsi que sur les paramètres de laboratoire indiquant la gestion du phosphate et de l'anémie, en comparaison avec la norme de soins (SOC) chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et dialysés. Auryxia est approuvé pour le contrôle du taux de phosphore sérique chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique sous dialyse et pour le traitement de l'anémie ferriprive chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique non sous dialyse.

L'étude IMPACT, sponsorisée par U.S. Renal Care Kidney Research en collaboration avec Akebia, était une étude multicentrique randomisée, ouverte, contrôlée par un traitement actif chez des patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique et recevant soit une hémodialyse en centre, soit une dialyse à domicile. Surcharge en fer : Des augmentations de la ferritine sérique et de la saturation de la transferrine (TSAT) ont été observées lors d'essais cliniques avec AURYXIA chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique ("IRC") sous dialyse et traités pour une hyperphosphatémie, ce qui peut conduire à des élévations excessives des réserves de fer. Il convient d'évaluer les paramètres ferriques avant l'instauration d'AURYXIA et de les surveiller pendant le traitement.

Les patients recevant en même temps du fer par voie intraveineuse (IV) peuvent avoir besoin d'une réduction de la dose ou d'une interruption du traitement par fer IV.