Catalyst Pharmaceuticals, Inc. reçoit deux nouvelles autorisations de brevets américains pour FIRDAPSE
Le 02 novembre 2023 à 15:37
Partager
Catalyst Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) avait notifié à la société que deux brevets supplémentaires couvrant FIRDAPSE® (amifampridine), comprimés de 10 mg, avaient été autorisés et seraient délivrés dans les deux prochains mois. Ces nouveaux brevets portent sur des revendications associées à la biodisponibilité unique et nouvelle, inconnue jusqu'à présent, de FIRDAPSE dans des conditions de dosage à jeun et à jeun. FIRDAPSE est le seul traitement approuvé aux États-Unis pour le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton.
Catalyst Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de médicaments de première classe qui traitent des maladies rares et difficiles à traiter. Son produit commercial phare est FIRDAPSE (amifampridine) en comprimés de 10 milligrammes (mg), approuvé pour le traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS) chez les adultes et les enfants âgés de six à dix-sept ans. La société commercialise également FYCOMPA (perampanel) CIII, un médicament délivré sur ordonnance, utilisé seul ou avec d'autres médicaments pour traiter les crises d'épilepsie focales avec ou sans crises généralisées secondaires chez les personnes épileptiques âgées de quatre ans et plus, et avec d'autres médicaments pour traiter les crises tonico-cloniques généralisées primaires chez les personnes épileptiques âgées de 12 ans et plus. Son portefeuille comprend également AGAMREE (vamorolone), une suspension orale de 40 mg/ml pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La vamorolone est un traitement corticostéroïde pour les patients souffrant de DMD.
CATALYST PHARMACEUTICALS, INC. 
