Cellectar Biosciences, Inc. a annoncé qu'un patient atteint d'un lymphome primaire du système nerveux central, recruté dans son essai de phase 2 CLOVER-1, a démontré une réponse complète selon les critères de réponse 2005 pour le lymphome du SNC avec une résolution totale de la tumeur sur les études d'imagerie. Avant le recrutement de l'étude, la patiente de 61 ans avait reçu un diagnostic de LNPC, avait reçu quatre lignes de traitement médicamenteux, dont trois lignes de polychimiothérapie, et une série de radiations externes. Elle présentait un réarrangement du gène BCL6 qui prédit de plus mauvais résultats et une survie réduite.

La patiente a été enrôlée dans l'essai de phase 2 CLOVER-1 et a reçu deux cycles (quatre doses de 15mCi/m2) d'iopofosine I 131 sur 71 jours avec une dose totale administrée de ~100mCi. Chaque perfusion a duré moins de 30 minutes. 50 jours après la perfusion du jour 1 du cycle 1, un scanner a montré une très bonne réponse partielle (VGPR) avec une réduction de 93 % du volume tumoral.

Le patient a reçu le deuxième cycle d'iopofosine I 131 aux jours 57 et 71 et a démontré une résolution complète de la tumeur, telle que déterminée par la tomodensitométrie, au jour 92 de la dose initiale. Le lymphome du SNC est un type rare de lymphome non hodgkinien (cancer du tissu lymphatique) qui se développe dans le système nerveux central. Il peut se former dans le cerveau, la moelle épinière, le liquide céphalo-rachidien ou l'œil.

Lorsque le lymphome se développe dans le SNC et ne se trouve nulle part ailleurs dans l'organisme, il est considéré comme un lymphome primaire du SNC. Si le lymphome se trouve dans d'autres parties du corps, ainsi que dans le SNC, on parle de lymphome secondaire du SNC. Les patients atteints d'un lymphome du SNC ont généralement un très mauvais pronostic (survie à 5 ans de 30 %), la plupart des lymphomes du SNC étant des lymphomes diffus à grandes cellules B.

Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour le lymphome du SNC.