Cellectar Biosciences, Inc. a fourni une mise à jour de son programme clinique iopofosine I 131 et des indications relatives à son essai pivot CLOVER-WaM sur la macroglobulinémie de Waldenstrom (WM), ainsi que des avancées précliniques sur sa plateforme propriétaire de conjugués de médicaments phospholipides-éthers. Étude pivot WM CLOVER-WaM La société prévoit maintenant de publier les données de base de l'étude WM CLOVER-WaM au second semestre 2023 et, en supposant l'approbation de la FDA, reste en ligne avec l'objectif d'un lancement de produit en 2024. Cellectar a connu des retards dans les activités de démarrage de l'essai, tels que les contrats de sites et les réponses réglementaires des pays, ce qui a ralenti le rythme initial des initiations de sites, entraînant un recrutement de patients plus faible que prévu.

La société a maintenant les 49 sites opérationnels et les taux d'inscription des patients se sont accélérés. Comme indiqué précédemment, et en accord avec la FDA, WM CLOVER-WaM est un essai ouvert à un seul bras, avec un recrutement cible de 50 patients. Jarrod Longcor, COO de la société, fera une présentation orale de l'iopofosine I131 dans le myélome multiple lors de la conférence annuelle de la Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (Société de médecine nucléaire et d'imagerie moléculaire).

La présentation aura lieu le 26 juin (#P1243, Using targeted radiotherapy in highly refractory multiple myeloma). Plateforme de ciblage du cancer à base d'éther phospholipidique Le développement des plateformes de ciblage du cancer à base d'éther phospholipidique de la société continue de démontrer sa large utilité pour fournir une livraison intracellulaire ciblée de multiples modalités de traitement du cancer. Les données précliniques récemment présentées lors de plusieurs conférences démontrent la grande utilité de la plateforme, notamment : les programmes radiothérapeutiques à émetteur alpha multip e ciblant les tumeurs solides ; l'activité de multiples charges utiles cytotoxiques à petites molécules dans des modèles murins de cancer du sein triple négatif, y compris l'éradication des tumeurs sans repousse ultérieure ; l'administration, l'absorption et l'élimination de gènes dans un modèle murin de cancer du pancréas avec le siRNA-éther phospholipidique administré par voie intraveineuse ; et la conjugaison et l'utilisation de peptides contre des cibles intracellulaires où les petites molécules peuvent ne pas être efficaces.