(Alliance News) - GSK PLC a annoncé mardi les résultats positifs des essais sur le dépemokimab, un "produit biologique à action ultra-longue" qui pourrait simplifier les options de traitement pour les patients souffrant d'asthme sévère.

Les essais cliniques SWIFT-1 et SWIFT-2 ont évalué l'efficacité et le profil de sécurité du dépemokimab chez des adultes et des adolescents souffrant d'asthme sévère et d'inflammation associée.

Dans les deux essais, le dépemokimab a atteint ses objectifs principaux, notamment des "réductions statistiquement significatives et cliniquement significatives" des crises d'asthme sur une période de 52 semaines par rapport à un placebo.

Le traitement a également montré des incidents liés à la sécurité comparables à ceux du placebo.

Bien que le dépemokimab ne soit actuellement approuvé nulle part dans le monde, GSK a déclaré que le médicament "a le potentiel d'être le premier produit biologique à action ultra-longue approuvé avec un schéma posologique de six mois pour l'asthme sévère", ce qui simplifierait les options de traitement pour les patients.

Kaivan Khavandi, responsable mondial de la recherche et du développement pour les maladies respiratoires et immunologiques, a déclaré : "Le dépemokimab pourrait offrir la possibilité d'une inhibition durable de cette voie, avec un schéma posologique de seulement deux injections par an. C'est important, car les recherches montrent que 73 % des médecins pensent que des intervalles de dosage plus longs seraient bénéfiques pour les patients qui doivent souvent jongler avec plusieurs thérapies."

Les actions de GSK étaient en baisse de 1,1 % à 1 755,50 pence chacune à Londres mardi matin.

Par Hugh Cameron, journaliste à Alliance News

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