Biostage, Inc. a annoncé qu'elle a levé environ 5,1 millions de dollars auprès d'investisseurs nouveaux et existants dans le cadre d'un placement privé de ses actions. Des détails supplémentaires sont fournis ci-dessous. Les fonds seront utilisés pour accélérer le développement clinique du principal produit candidat de Biostage, l'implant œsophagien Biostage, ou BEI.

La FDA a approuvé un essai clinique de phase un et de phase deux sur dix patients pour étudier la réparation des dommages causés à l'œsophage chez les adultes par un cancer ou une blessure. La FDA a indiqué sa volonté d'envisager l'extension de cet essai clinique pour inclure des sujets pédiatriques présentant des malformations de l'œsophage une fois que la sécurité de l'implant aura été démontrée chez les adultes. Par conséquent, la société s'attend à ce que la réparation des anomalies congénitales de l'œsophage soit une indication supplémentaire pour laquelle Biostage demandera l'approbation de la FDA.

Biostage développe également d'autres utilisations de sa technologie, comme le traitement du cancer du poumon à l'aide de l'implant bronchique Biostage. De la même manière que le BEI pourrait être utilisé pour régénérer l'œsophage, l'implant bronchique Biostage serait utilisé pour régénérer une bronche qui a été enlevée chirurgicalement pour traiter un cancer bronchique, une blessure ou une anomalie congénitale.