Labcorp a annoncé le lancement de son test de dépistage de la prééclampsie du premier trimestre, à effectuer entre la 11e et la 14e semaine de grossesse pour déterminer le risque de développer une prééclampsie avant la 34e semaine de grossesse. Il s'agit du seul test de ce type disponible aux États-Unis et il s'adresse à toutes les femmes enceintes, y compris celles qui présentent un risque faible ou moyen de prééclampsie ou qui sont enceintes pour la première fois. La prééclampsie est un trouble de l'hypertension artérielle qui peut se développer pendant la grossesse ou le post-partum et qui est l'une des principales causes de morbidité et de mortalité maternelles dans le monde.

Environ une grossesse sur 25 aux États-Unis est affectée par la prééclampsie, ce qui représente un risque encore plus important pour les femmes noires non hispaniques, dont le taux de prééclampsie est supérieur de 60 % à celui des femmes blanches. Avec le lancement de ce test, Labcorp est désormais le seul laboratoire à proposer des tests de dépistage du risque de prééclampsie pour tous les trimestres de la grossesse. En janvier 2024, Labcorp a annoncé le lancement et la disponibilité d'un test sanguin homologué par la FDA pour l'évaluation du risque et la gestion clinique de la prééclampsie sévère au cours des deuxième et troisième trimestres.

Le test du premier trimestre utilise quatre biomarqueurs clés du début de la grossesse pour fournir une évaluation complète du risque avec une sensibilité allant jusqu'à 90 %, soit près de deux fois la sensibilité de l'évaluation des antécédents maternels typiques ou des facteurs biophysiques seuls. Les résultats du test permettent d'identifier le risque plus tôt que les symptômes traditionnels tels que l'hypertension ou la présence de protéines dans les urines, qui tendent à se développer autour de la 20e semaine de gestation. Le test sanguin produit un score de risque en mesurant deux marqueurs biochimiques ?

le facteur de croissance placentaire (PlGF) et la protéine plasmatique A associée à la grossesse (PAPP-A) ? et deux marqueurs biophysiques ? la pression artérielle moyenne (PAM) et l'indice de pulsatilité de l'artère utérine (UtAPI).

De faibles niveaux de PlGF et de PAPP-A indiquent un développement et une fonction placentaires médiocres, tandis que des niveaux élevés de MAP et d'UtAPI indiquent une pression artérielle élevée et une résistance importante au flux sanguin dans l'artère utérine.