La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a repoussé de plus de deux semaines, à la fin du mois, sa décision concernant le vaccin de Moderna contre le virus respiratoire syncytial (VRS), en raison de "contraintes administratives", a déclaré la société vendredi.

La décision de la FDA prolonge l'attente du deuxième produit approuvé de Moderna, mais la société a déclaré qu'elle était en bonne voie pour être examinée par un groupe de conseillers des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) les 26 et 27 juin.

Le panel des CDC devrait voter des recommandations sur l'utilisation du vaccin et la population visée lors de la réunion, et son succès est nécessaire pour le lancement commercial.

Moderna, basée à Cambridge (Massachusetts), a misé sur ses vaccins expérimentaux pour compenser la baisse considérable des ventes de son vaccin Spikevax COVID, son seul produit commercialisé, après la pandémie. (Reportage de Patrick Wingrove et Leroy Leo à Bengaluru ; Rédaction de Shinjini Ganguli)