Oncolytics Biotech Inc. a dévoilé les résultats impressionnants de son essai de phase 2 sur un médicament contre le cancer du sein métastatique, offrant une voie prometteuse aux personnes atteintes de cette maladie et attirant l'attention de RBC Capital. La thérapie combinée a également augmenté le taux de réponse global (ORR), c'est-à-dire le pourcentage de patientes dont le cancer diminue ou disparaît après le traitement. Un pourcentage impressionnant de 37,5 % des patients ont répondu à la polythérapie, contre seulement 13,3 % pour le paclitaxel seul.

Cela signifie que la thérapie combinée est plus susceptible de fonctionner pour un plus grand nombre de patients. Suite à ces résultats encourageants, Oncolytics Biotech est maintenant prête à passer aux étapes suivantes. La société prévoit de discuter de ses données avec la FDA et de travailler à l'avancement de son programme sur le cancer du sein en vue d'une étude d'enregistrement.

Cette étude jouera un rôle crucial dans l'obtention de l'approbation du pelareorep comme traitement du cancer du sein. Fin 2022, la biotech Oncolytics Bi a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) pour le pelareorep dans le traitement du cancer du pancréas avancé/métastatique. Eli Lilly and Company a également communiqué de nouvelles données sur deux de ses principaux traitements anticancéreux, Verzenio® ?

(abemaciclib) et Jaypirca ? (pirtobrutinib), lors de la réunion annuelle 2023 de l'ASCO. Les résultats de l'étude de phase 3 QueenE sur Verzenio ont démontré une efficacité similaire dans tous les groupes d'âge et même chez les patients nécessitant des ajustements de dose.

Utilisé dans le traitement du cancer du sein à haut risque et à un stade précoce, Verzenio a également montré des mesures de qualité de vie similaires à celles d'un traitement endocrinien seul. Grâce à ces excellents résultats, ImmunoGen prévoit de faire passer ELAHERE® ? à la vitesse supérieure.

Elle s'apprête à demander l'autorisation officielle de commercialiser le médicament en Europe et aux États-Unis. Cela signifie qu'ELAHERE® ? pourrait bientôt être une option pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire qui ne répondent pas aux autres traitements.

Deux grands noms de l'industrie pharmaceutique, AstraZeneca PLC et Merck &Co. Inc. viennent de recevoir le feu vert de la FDA pour leur médicament LYNPARZA. Ce médicament, utilisé avec deux autres médicaments appelésabab, est un médicament expérimental qui devrait être commercialisé au cours du second semestre 2022.