ORPHAZYME : Oddo confirme son conseil après la décision FDA
Le 22 janvier 2018 à 10:41
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Le groupe a annoncé avoir obentu la désignation de maladie orpheline pédiatrique de la FDA pour son arimoclomol dans l'indication de Niemann Pick Type C (NPC).
' 2 études cliniques pivotales de phase 2/3 sont actuellement en cours dans les indications sIBM et NPC et l'étude NPC doit délivrer des résultats au T3 2018 ' précise Oddo dans son étude du jour.
Suite à cette annonce, le bureau d'analyses a confirmé son conseil à l'achat sur la valeur et son objectif de cours de 111 DKK.
' En cas d'approbation future aux États-Unis, la FDA pourrait octroyer à Orphazyme un priority voucher qui, si exercé, permet d'avoir une priority review pour un projet différent. Mais un priority voucher a également une valeur de marché car il est transférable ' explique Oddo.
' En cas de succès de la phase pivotale dans la NPC dans quelques mois, Orphazyme pourrait devenir une cible de choix ' rajoute le bureau d'analyses.
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Orphazyme A/S, anciennement Orphazyme ApS, est une société danoise active dans l'industrie biopharmaceutique. Elle développe de nouvelles thérapies pour le traitement d'une famille de maladies génétiques. La société se concentre principalement sur le développement préclinique de médicaments pour le traitement des maladies de surcharge lysosomale (LSD), un groupe d'environ 50 maladies génétiques qui résultent de déficiences des enzymes lysosomales ou d'autres composants lysosomaux, et des maladies d'agrégation des protéines. Le candidat de la société, l'arimoclomol, stimule la production du système de sauvetage des protéines des cellules, les protéines de choc thermique, qui aident les protéines mal repliées à retrouver leur forme fonctionnelle ou, si cela n'est pas possible, à les éliminer des cellules par le biais du système de recyclage des cellules, les lysosomes, afin qu'elles ne forment plus d'agrégats toxiques. L'entreprise collabore avec des institutions académiques en Europe et aux États-Unis.