Palatin Technologies, Inc. présente des données précliniques sur la néphropathie diabétique à la Conférence internationale sur les podocytes
Le 30 mai 2023 à 15:30
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Palatin Technologies, Inc. a annoncé la présentation du poster MC1R Agonist PL8177 Protects Against Podocyte Loss in a Streptozotocin-Induced Rat Model of Diabetic Nephropathy à l'International Podocyte Conference du 24 au 26 mai 2023 à Philadelphie, PA. Le poster a été présenté par Luipa Khandker, Ph.D., Senior Scientist Biology, chez Palatin. Les données montrent que le traitement de rats diabétiques induits par la streptozotocine avec le PL8177 préserve l'expression de la protéine WT1 et le nombre de podocytes et de cellules du tubule proximal par rapport aux témoins traités avec le véhicule.
Les données ont également montré que l'hypertrophie glomérulaire, caractéristique des lésions rénales, tendait à diminuer dans les reins traités au PL8177. La néphropathie diabétique (DN) est la cause la plus fréquente d'insuffisance rénale terminale aux États-Unis et dans d'autres pays développés. Environ 30 millions de patients américains souffrent d'une maladie rénale chronique secondaire à l'association d'une hypertension et d'un diabète de type II.
Malgré cette prévalence remarquable, les cliniciens ne s'accordent guère sur ce qui constitue la thérapie optimale. Bien que l'utilisation généralisée du blocage du SRAA et d'autres manœuvres aient ralenti la progression de la maladie, environ un tiers des patients atteints de néphropathie diabétique de type II évolueront vers l'insuffisance rénale terminale (IRT). C'est pourquoi beaucoup d'efforts ont été consacrés à la compréhension des mécanismes par lesquels la condition diabétique conduit aux changements histopathologiques typiques, y compris l'expansion mésangiale, l'épaississement des membranes basales et la perte de la densité et de la fonctionnalité des podocytes.
Palatin Technologies, Inc. est une société biopharmaceutique. La société développe des médicaments basés sur des molécules qui modulent l'activité des systèmes de récepteurs de la mélanocortine, avec des produits candidats ciblés, spécifiques aux récepteurs, pour le traitement de maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits et qui ont un potentiel commercial. Ses activités de développement de nouveaux produits se concentrent principalement sur les agonistes MC1r, avec un potentiel de traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes, telles que la sécheresse oculaire, connue sous le nom de kératoconjonctivite sicca, l'uvéite, la rétinopathie diabétique et les maladies inflammatoires de l'intestin. Elle développe également des peptides actifs sur plusieurs récepteurs de la mélanocortine, ainsi que des peptides MC4r et des agonistes à petites molécules potentiellement utiles dans le traitement de l'obésité et des troubles liés au métabolisme, y compris des maladies rares et des indications orphelines. La société a achevé l'étude clinique de phase III sur le PL9643 pour la sécheresse oculaire. Elle mène également une étude de phase II sur le PL8177 oral chez des patients atteints de colite ulcéreuse.