(Alliance News) - Les actions de Polarean Imaging PLC étaient en baisse vendredi malgré la réduction de sa perte annuelle, la société ayant déclaré qu'elle allait maintenant se concentrer sur l'obtention d'une traction commerciale et l'exploration d'un financement supplémentaire pour son dispositif Xenoview nouvellement approuvé par la Food & Drug Administration des États-Unis.

Les actions de Polarean étaient en baisse de 4,1 % à 22,30 pence à Londres vendredi matin.

La société de technologie d'imagerie médicale basée à Londres a déclaré une perte avant impôts de 13,9 millions de dollars en 2022, contre 14,3 millions de dollars l'année précédente.

Le chiffre d'affaires a également diminué de 13 %, passant de 1,2 million USD à 1,0 million USD. Le coût des ventes a augmenté de 1,1 %, passant de 677 402 USD à 684 732 USD.

Les frais administratifs ont également augmenté de 1,1 %, passant de 6,5 millions USD à 8,5 millions USD. La dépréciation a augmenté de 56 %, passant de 177 349 USD à 277 461 USD, tandis que l'amortissement a augmenté de 0,5 %, passant de 757 016 USD à 760 780 USD.

Les frais de vente et de distribution ont toutefois diminué de 40 %, passant de 5,6 millions USD à 3,3 millions USD. Les dépenses liées aux paiements fondés sur des actions ont diminué de 34%, passant de 1,8 million USD à 1,2 million USD. Dans l'ensemble, le total des coûts d'exploitation a diminué de 5,4 %, passant de 14,8 millions d'USD à 14,0 millions d'USD.

Fin décembre, Polarean a annoncé que la Food & Drug Administration américaine avait approuvé son dispositif de combinaison de médicaments Xenoview. En avril, la société a déclaré avoir reçu sa première commande d'une bouteille de mélange de gaz pour produire le Xenoview de la part du Cincinnati Children's Hospital Medical Center, où le premier examen clinique utilisant la technologie Xenoview a été effectué.

Début mai, Polarean a été présélectionné pour le prix de la percée de l'année lors des European Mediscience Awards 2023. Parmi les autres nominés figurent Destiny Pharma PLC et Kooth PLC.

À l'avenir, Polarean a déclaré qu'à la suite de l'approbation de la FDA, elle a l'intention de se concentrer sur l'obtention d'une traction commerciale et de s'engager avec des partenaires commerciaux potentiels. Elle étudiera ensuite les possibilités de financement supplémentaire pour poursuivre le développement de son système polarisant et de son logiciel.

"Nous avons terminé l'année avec un résultat extrêmement positif en recevant l'approbation de la FDA pour le Xenoview. Ce fut un long chemin qui a abouti à la décision que nous attendions, et toute l'équipe a fourni un travail extraordinaire dans ce processus", a déclaré Richard Hullihen, président-directeur général.

"Nous avons maintenant commencé à déployer Xenoview pour une utilisation clinique et nous nous attendons à ce que d'autres hôpitaux adoptent les scanners cliniques Xenoview dans les mois à venir. Nous continuons également à explorer les applications potentielles futures de notre technologie et restons optimistes pour l'année à venir".

Par Emma Curzon, journaliste à Alliance News

Commentaires et questions à newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Tous droits réservés.