Sanofi annonce que son étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune (TPI) a atteint son critère d'évaluation primaire, en permettant aux patients d'atteindre une réponse plaquettaire durable.

Le profil de sécurité du rilzabrutinib a été cohérent avec celui observé dans le cadre d'études antérieures. Des soumissions réglementaires sont prévues aux États-Unis et dans l'Union européenne d'ici à la fin de l'année.

Maladie auto-immune grave, la TPI se caractérise par la formation d'anticorps qui détruisent les plaquettes et la perturbation de la production plaquettaire entraînant une thrombocytopénie et une augmentation des épisodes hémorragiques.

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