AcelRx Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 30 mars 2023 à 22:10
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 0,252 million USD, contre 0,002 million USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 7,48 millions USD, contre 7,92 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 1 USD, contre 1,24 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 1 USD contre 1,24 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1,77 million d'USD, contre 2,82 millions d'USD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 42,52 millions d'USD, contre une perte nette de 35,1 millions d'USD l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 5,73 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 5,86 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 5,72 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 5,86 USD il y a un an.
Talphera, Inc, anciennement AcelRx Pharmaceuticals, Inc, est une société pharmaceutique spécialisée. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies destinées à être utilisées dans des environnements médicalement supervisés. Les produits candidats nafamostat de la société comprennent Niyad et LTX-608. Niyad se concentre sur le développement d'anticoagulants régionaux pour l'injection dans le circuit extracorporel, comme le circuit de dialyse pendant la thérapie de remplacement rénal continu (CRRT) pour les patients souffrant de lésions rénales aiguës (AKI) à l'hôpital, et pour les patients souffrant de maladies rénales chroniques qui subissent une hémodialyse intermittente (IHD) dans les centres de dialyse. Le LTX-608 est une formulation de nafamostat pour perfusion intraveineuse directe qui sera étudiée et développée en tant qu'antiviral potentiel pour le traitement du COVID, du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et de la pancréatite aiguë. La société est également engagée dans le développement de deux seringues pré-remplies, Fedsyra et PFS-02.