Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a décroché, via sa filiale étasunienne Genentech l'approbation accélérée de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour la combinaison Tecentriq/Abraxane pour le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique positif au PD-L1.

Cette combinaison avec le Tecentriq (atezolizumab) est la première immunothérapie approuvée pour le cancer du sein, se félicite la multinationale rhénane vendredi soir dans un communiqué.

Elle avait reçu le statut d'examen prioritaire en novembre dernier, sur la base des résultats de l'étude de phase III "IMPassion130", qui avait démontré que le traitement combiné réduisait de façon significative (-40%) le risque d'aggravation de la maladie ou de décès par rapport à l'Abraxane (nab-paclitaxel) administré seul.

Roche a reçu pas plus tard que ce matin un feu vert européen pour la commercialisation d'une combinaison de Tecentriq et d'Avastin (bevacizumab), associée à une chimiothérapie, en première ligne de traitement contre une forme spécifique de cancer du poumon métastatique.

buc