Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué Phesgo de Roche, une combinaison de Perjeta et Herceptin pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, a indiqué le géant bâlois lundi soir.

Le médicament est administré par injection sous-cutanée en l'espace de quelques minutes, contre plusieurs heures lors du traitement en intraveineuse des deux produits.

Les données ont montré que 85% des patients préfèrent l'administration de Phesgo.

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