PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable concernant une nouvelle indication pour Dupixent dans le traitement de la polypose nasosinusienne sévère.

"Le CHMP a recommandé l'approbation de Dupixent en complément à une corticothérapie par voie intranasale pour le traitement de la polypose nasosinusienne (PNS) sévère de l'adulte inadéquatement contrôlée par une corticothérapie systémique et (ou) une chirurgie des sinus", a précisé Sanofi. La PNS est une sinusite chronique inflammatoire.

Si cette indication est approuvée, Dupixent sera le premier médicament biologique approuvé dans l'Union européenne pour le traitement de cette catégorie de patients, a souligné le groupe dans un communiqué.

La décision finale de la Commission européenne sur cette indication est attendue dans les prochains mois, a-t-il ajouté.

L'action Sanofi gagne 1,4%, à 82,58 euros vendredi à la Bourse de Paris.

-Valérie Venck, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 48 11; vvenck@agefi.fr ed: ACD

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