SAREPTA THERAPEUTICS, INC. Ajouter à une liste
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Marché Fermé -
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Varia. 5j. | Varia. 1 janv. | ||
| 115,6 USD | -0,80 % |
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-5,90 % | +19,90 % |
| CA 2024 * | 1,8 Md 1,69 Md | CA 2025 * | 2,9 Md 2,72 Md | Capitalisation | 10,85 Md 10,19 Md |
|---|---|---|---|---|---|
| Résultat net 2024 * | 189 M 177 M | Résultat net 2025 * | 997 M 936 M | VE / CA 2024 * | 5,42 x |
| Trésorerie nette 2024 * | 1,07 Md 1,01 Md | Trésorerie nette 2025 * | 2,58 Md 2,42 Md | VE / CA 2025 * | 2,85 x |
| PER 2024 * |
50,7
x | PER 2025 * |
11,1
x | Employés | 1 314 |
| Rendement 2024 * |
-
| Rendement 2025 * |
-
| Flottant | 95,22 % |
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| 1 jour | -0,80 % | ||
| 1 semaine | -5,90 % | ||
| Mois en cours | -10,69 % | ||
| 1 mois | -6,80 % | ||
| 3 mois | -0,02 % | ||
| 6 mois | +2,32 % | ||
| Année en cours | +19,90 % |
1 semaine
114.37
122.99
1 mois
114.37131.16
Année en cours
91.34143.00
1 an
55.25159.89
3 ans
55.25159.89
5 ans
55.25181.83
10 ans
8.00181.83
| Dirigeants | Titre | Age | Depuis |
|---|---|---|---|
Douglas Ingram
CEO | Chief Executive Officer | 61 | 26/06/17 |
Ian Estepan
DFI | Director of Finance/CFO | 48 | 01/01/15 |
Bilal Arif
CTO | Chief Tech/Sci/R&D Officer | - | - |
| Administrateurs | Titre | Age | Depuis |
|---|---|---|---|
Douglas Ingram
CEO | Chief Executive Officer | 61 | 26/06/17 |
M. Wilsey
CHM | Chairman | 71 | 31/03/09 |
Richard Barry
BRD | Director/Board Member | 65 | 02/06/15 |
| Nom | Poids | Encours | Varia. 1 janv. | Note Invest. |
|---|---|---|---|---|
| 4,63% | 1 M€ | 0,00 % | - |
| Nom | PEA | Position | Varia. 1 janv. | Notation |
|---|---|---|---|---|
| JANUS HENDERSON HRZN BIOTEC IU2 USD | Non | 5.21M USD | +10,00 % |
| Date | Cours | Variation | Volume |
|---|---|---|---|
| 19/04/24 | 115,6 | -0,80 % | 641 236 |
| 18/04/24 | 116,6 | -1,14 % | 498 572 |
| 17/04/24 | 117,9 | +0,51 % | 546 229 |
| 16/04/24 | 117,3 | -0,86 % | 592 917 |
| 15/04/24 | 118,3 | -3,71 % | 860 486 |
Cours en différé Nasdaq, Le 19 avril 2024 à 22:00
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Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur l'aide aux patients par la découverte et le développement de thérapeutiques ciblant l'acide ribonucléique (ARN), la thérapie génique et d'autres modalités thérapeutiques génétiques pour le traitement de maladies rares. Elle a développé plusieurs produits approuvés pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et développe des candidats thérapeutiques potentiels pour une série de maladies et de troubles, y compris la dystrophie musculaire de Duchenne, les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) et d'autres troubles neuromusculaires et liés au système nerveux central (SNC). Elle a développé et commercialisé quatre produits approuvés pour le traitement de la maladie de Duchenne : EXONDYS 51 (eteplirsen), solution injectable (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen), solution injectable (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen), solution injectable (AMONDYS 45), et ELEVIDYS. Son pipeline comprend environ 40 programmes à différents stades de découverte, de développement préclinique et clinique.
Agenda
Note Trading
Note Investissement
ESG Refinitiv
C+
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Achat
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Nombre d'Analystes
22
Dernier Cours de Cloture
115,6
USD
Objectif de cours Moyen
164,5
USD
Ecart / Objectif Moyen
+42,31 %
Révisions de BNA
| Varia. 1 janv. | Capi. | |
|---|---|---|
| +19,90 % | 10,85 Md | |
| -3,10 % | 102 Md | |
| +2,11 % | 96,37 Md | |
| -1,80 % | 21,37 Md | |
| -17,75 % | 20,92 Md | |
| -6,91 % | 18,64 Md | |
| -42,00 % | 16,4 Md | |
| -28,19 % | 13,53 Md | |
| +0,18 % | 13,28 Md | |
| -23,23 % | 8,4 Md |
