Abeona Therapeutics Inc. a annoncé que le dernier patient a terminé sa visite de suivi à 6 mois dans l'étude pivotale de phase 3 VIITAL׫ ; d'Abeona sur sa thérapie cellulaire autologue expérimentale, EB-101, chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. Abeona a vérifié et préparé les données en temps réel afin de s'assurer qu'un verrouillage efficace de la base de données puisse être effectué dans les deux à trois semaines suivant la visite finale du dernier patient. Abeona s'attend à ce que l'étude VIITAL㬱 ;, si elle est positive, serve de base à la demande d'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine du EB-101 pour le traitement des patients atteints de RDEB.