Le RDEB est un trouble rare du tissu conjonctif caractérisé par des plaies cutanées sévères, a déclaré le fabricant de médicaments.
Abeona prévoit de compléter les données de l'essai dans les deux à trois semaines suivant la visite finale du dernier patient. Si les données sont positives, l'essai servira de base pour demander l'approbation de la Food and Drug Administration américaine sur l'EB-101.
Les actions de l'entreprise ont augmenté de plus de 16% dans les premiers échanges mardi.
Prix : 3,82, Variation : +0,54, Variation en pourcentage : +16.31