Abionyx Pharma s'adjuge 5% après la présentation de résultats intermédiaires positifs dans l'essai clinique de phase 2a évaluant CER-001 dans le traitement des patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë.

Par rapport au traitement standard, CER-001 a rapidement amélioré les biomarqueurs de l'inflammation, y compris de la leucocytose, ainsi que de la dysfonction endothéliale, empêchant le déclin des patients septiques vers une lésion rénale aiguë.

'Le traitement par CER-001 a été bien toléré à toutes les doses administrées. Aucun effet secondaire sévère lié au traitement n'a été observé dans cette population de patients gravement malades', ajoute la société de biotechnologies.

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