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Alector affirme que le traitement potentiel de la démence a été bien toléré lors de l'essai clinique de phase 2

15/03/2022 | 16:03
(MT Newswires) -- Alector (ALEC) a déclaré mardi que son médicament AL001 pour le traitement potentiel des patients atteints de démence frontotemporale présentant une mutation génétique C9orf72 a été généralement bien toléré lors d'un essai clinique de phase 2.

La démence frontotemporale est une maladie neurodégénérative rare et constitue la forme la plus courante de démence chez les personnes de moins de 60 ans.

Le traitement avec AL001 (latozinemab) a démontré l'engagement de la cible et a entraîné des niveaux plus élevés de progranuline, un régulateur clé de l'activité immunitaire et de la santé cellulaire dans le cerveau, a déclaré la société de biotechnologie en phase clinique.

Les patients traités avec le latozinemab ont également montré une tendance à retarder la progression de la maladie par rapport à une cohorte de contrôle appariée, a déclaré Alector.

La société développe le latozinemab en collaboration avec GlaxoSmithKline (GSK).

Les actions d'Alector étaient en baisse de près de 2% dans les échanges en fin de matinée mardi.

Prix : 13,40, Variation : -0,11, Variation en pourcentage : -0,81

© MT Newswires 2022
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