AstraZeneca PLC - société pharmaceutique basée à Cambridge, Angleterre - Signale que la US Food & Drug Administration a retiré son autorisation pour l'utilisation d'urgence de l'Evusheld, un médicament utilisé pour prévenir le Covid-19 chez les adultes et les adolescents, pour l'utilisation d'urgence pour la prophylaxie pré-exposition du Covid-19 aux États-Unis. Déclare que la FDA se prononcera sur le rétablissement de l'autorisation de l'Evusheld si la prévalence nationale des variantes résistantes diminue à 90%. Explique que le retrait est dû à la fréquence élevée et soutenue des variantes du SRAS-CoV-2 en circulation contre lesquelles Evusheld ne conserve pas de neutralisation in vitro.

Cours actuel de l'action : 10 809,75 pence

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Par Abby Amoakuh, journaliste d'Alliance News

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