Les résultats positifs de haut niveau d'une analyse intermédiaire planifiée de l'étude AEGEAN de phase III ont montré que le traitement par Imfinzi (durvalumab) d'AstraZeneca en association avec une chimiothérapie néoadjuvante avant la chirurgie a permis une amélioration statistiquement significative et significative de la réponse pathologique complète (pCR) par rapport à la chimiothérapie néoadjuvante seule pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) résécable. Une amélioration statistiquement significative de la réponse pathologique majeure (MPR) a également été observée. L'essai se poursuivra comme prévu pour évaluer le critère primaire supplémentaire de survie sans événement (EFS) auquel la société, les investigateurs et les participants restent aveugles. L'innocuité et la tolérabilité de l'ajout d'Imfinzi à la chimiothérapie néoadjuvante étaient conformes au profil connu de cette association et n'ont pas diminué le nombre de patients pouvant subir une intervention chirurgicale réussie par rapport à la chimiothérapie seule. Jusqu'à 30 % de tous les patients atteints de CBNPC dans le monde sont diagnostiqués suffisamment tôt pour subir une chirurgie à visée curative.1-3 Cependant, seuls environ 56-65 % des patients atteints de la maladie au stade II survivront pendant cinq ans. Ce pourcentage diminue à 24-41% pour les patients atteints d'une maladie de stade III. Ces données pCR seront partagées avec les autorités sanitaires mondiales et présentées lors d'une prochaine réunion médicale lorsque les résultats EFS seront disponibles. AstraZeneca a plusieurs essais d'enregistrement en cours axés sur le test d'Imfinzi dans les stades précoces du cancer du poumon, y compris dans le CBNPC résécable (ADJUVANT BR.31) et le CBNPC non résécable (PACIFIC-2, 4, 5, 8 et 9), et dans le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) à stade limité (ADRIATIC). Imfinzi est approuvé dans le cadre de l'intention curative du CBNPC de stade III non résécable chez les patients dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie aux États-Unis, au Japon, en Chine, dans l'ensemble de l'UE et dans de nombreux autres pays, et constitue la norme mondiale de soins dans ce cadre selon l'étude de phase III PACIFIC. L'Imfinzi est également approuvé aux États-Unis, dans l'UE, au Japon, en Chine et dans de nombreux autres pays du monde pour le traitement du SCLC au stade étendu sur la base de l'essai de phase III CASPIAN. En 2020, on estime que 2,2 millions de personnes ont reçu un diagnostic de cancer du poumon dans le monde.5 Le cancer du poumon est la principale cause de mortalité par cancer chez les hommes et les femmes et représente environ un cinquième de tous les décès liés au cancer.5 Le cancer du poumon est largement divisé en CBNPC et CSCLC, 80 à 85 % étant classés comme CBNPC.6 La majorité des patients atteints de CBNPC sont diagnostiqués avec une maladie avancée tandis qu'environ 25 à 30 % présentent une maladie résécable au moment du diagnostic. 1-2 Les diagnostics de cancer du poumon à un stade précoce ne sont souvent posés que lorsque le cancer est découvert lors d'une imagerie pour une affection non liée
. Pour les patients présentant des tumeurs résécables, la majorité des patients finissent par développer une récidive malgré une résection complète de la tumeur et une chimiothérapie adjuvante.