Dans le cadre d'un accord mondial pluriannuel, Thermo Fisher Scientific a annoncé qu'il travaillait avec AstraZeneca pour développer un test de diagnostic compagnon (CDx) basé sur les tissus solides et le sang pour Tagrisso (osimertinib). Le CDx aidera à identifier les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui pourraient être éligibles à un traitement par Tagrisso en identifiant les tumeurs qui présentent des altérations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), notamment des mutations L858R de l'exon 21, des délétions de l'exon 19 ou des mutations T790M. La collaboration s'appuiera sur le test Oncomine Dx Express sur le système Genexus Dx, une plateforme de séquençage de nouvelle génération (NGS) entièrement intégrée, dotée d'un flux de travail automatisé de l'échantillon au rapport, qui fournit économiquement des résultats en 24 heures seulement, afin que les cliniciens et les patients disposent plus rapidement des résultats des tests.

Les tests CDx basés sur le NGS proposent la possibilité de détecter plusieurs biomarqueurs à partir d'un seul test, ce qui permet d'associer plus rapidement les patients à une thérapie ciblée appropriée. La nécessité d'accélérer les délais de diagnostic a été renforcée par des recherches présentées à l'ASCO 2022, qui ont révélé que les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé avaient de meilleurs résultats, notamment des taux de survie, lorsque les résultats des tests moléculaires étaient disponibles suffisamment tôt pour éclairer les décisions initiales de traitement. Tagrisso est actuellement approuvé dans de nombreux pays et régions du monde pour les indications suivantes : le traitement des patients atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique présentant une mutation T790M de l'EGFR ; le traitement de première intention des patients atteints d'un CBNPC localement avancé ou métastatique dont les tumeurs présentent des délétions de l'exon 19 ou des mutations de substitution de l'exon 21 (L858R) de l'EGFR ; et le traitement adjuvant après résection tumorale chez les patients atteints d'un CBNPC dont les tumeurs présentent des délétions de l'exon 19 ou des mutations de substitution de l'exon 21 (L858R) de l'EGFR.