Atossa Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait retenu les services de Richard Graydon, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical par intérim. Le Dr Graydon consacrera tout son temps professionnel aux programmes cliniques d'Atossa. Avant de rejoindre Atossa, le Dr Graydon a occupé le poste de directeur principal du développement clinique chez Johnson and Johnson, où il était chargé de diriger le développement de composés et les programmes d'essais cliniques pour Janssen Pharmaceuticals. Chez Janssen, il a supervisé le développement aux stades précoce et avancé et l'approbation en 2022 de la thérapie CAR T-Cell dirigée par BCMA (cilta-cel) pour le myélome multiple, ainsi que du daratumumab, de l'imbruvica, du siltuximab et d'autres composés pour les tumeurs solides et les hémopathies malignes.

Auparavant, il a occupé le poste de directeur du développement clinique chez Daiichi Sankyo, Inc. où il a dirigé le développement précoce et avancé de la petite molécule de thérapie ciblée quizartinib pour la leucémie myéloïde aiguë FLT3-positive. En outre, il a dirigé le développement précoce de l'inhibiteur MDM2 milademetan dans les hémopathies malignes et les liposarcomes. Le Dr Graydon a passé du temps en pratique clinique après avoir terminé sa formation spécialisée en hématologie et en oncologie au Massachusetts General Hospital de Harvard.

Il a obtenu son M.D. et son doctorat à l'Université de Stanford, et son diplôme de premier cycle en génie chimique à l'Université Cornell. Le Dr Graydon est l'auteur de The Genetic Risks of Cancer : The Effects of DNA, Genomics and Inheritance on Aging and Survival.