Bavarian Nordic A/S a annoncé les résultats d'une analyse de suivi à six mois d'un essai clinique de phase 2 de l'ABNCoV2, un candidat vaccin de rappel COVID-19 sans adjuvant, à base de VLP. Les résultats de l'essai, publiés précédemment, ont montré que la vaccination avec 100ug d'ABNCoV2 chez 103 sujets séropositifs a permis de démontrer un fort effet de rappel, augmentant les niveaux existants d'anticorps neutralisants du SRAS-CoV-2 contre la variante de Wuhan et les variantes concernées (Alpha, Beta, Delta et Omicron) à des niveaux rapportés comme étant hautement efficaces (>90%) contre le SRAS-CoV-21. Une cohorte de 41 sujets a été suivie pendant six mois après la vaccination.

De cette cohorte, deux sujets présentant une maladie confirmée du COVID-19 ont été exclus de l'analyse immunitaire. Six mois après la vaccination, les titres de neutralisation étaient six fois supérieurs aux titres pré-boost contre Wuhan et près de 10 fois supérieurs aux titres pré-boost pour Omicron BA.1. Cela représentait une baisse de moins de 50 % du pic des titres de neutralisation après six mois et, par rapport aux données publiées pour les vaccins à ARNm2,3,4, la décroissance des anticorps semble moins nette, ce qui indique une durée de protection potentiellement plus longue pour les variantes concernées.