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Baxter International déclare avoir obtenu l'autorisation de la FDA pour la pompe à perfusion à seringue Novum IQ

31/08/2022 | 15:45
(MT Newswires) -- Baxter International (BAX) a déclaré mercredi que la Food and Drug Administration américaine a approuvé sa nouvelle pompe à perfusion à seringue Novum IQ avec le logiciel de sécurité Dose IQ, une bibliothèque de médicaments basée sur le Web et un système de réduction des erreurs de dose.

Selon la société, la pompe à perfusion à seringue Novum IQ constitue son nouveau développement en matière de thérapie par perfusion et est compatible avec sa suite IQ Enterprise Connectivity, permettant à la pompe à perfusion à seringue de s'intégrer totalement aux dossiers médicaux électroniques des hôpitaux.

Baxter a déclaré que sa plate-forme Novum IQ comprend également une pompe à grand volume qui est actuellement disponible au Canada, mais qui est toujours en attente de l'autorisation de la FDA aux États-Unis. La société a déclaré qu'elle prévoyait de lancer la plate-forme Novum IQ à l'échelle mondiale, mais n'a pas fourni de détails supplémentaires.

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© MT Newswires 2022
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