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Biophytis SA fera le point sur le développement de Sarconeos (BIO101) dans le Covid-19 lors du 4e Sommet annuel des thérapeutiques de la longévité

05/07/2022 | 12:03

Biophytis SA a annoncé que son PDG, Stanislas Veillet, PhD, a donné une présentation au 4ème sommet annuel Longevity Therapeutics à San Francisco. La présentation de Biophytis intitulée "Discussing the Use of Sarconeos (BIO101) for the Treatment of an Emerging Age-Related Disease, Covid-19", s'est concentrée sur la description du mécanisme d'action de Sarconeos (BIO101), son intérêt dans le traitement des maladies liées à l'âge telles que la sarcopénie, et a fait le point sur l'avancement de l'étude COVA de phase 2-3 sur Covid-19. Sarconeos (BIO101) active le récepteur MAS, un composant clé du bras protecteur du système rénine-angiotensine (SRA).

Le SRA est un système endocrinien central contrôlant l'équilibre hydrique, dérégulé avec le vieillissement, associé à de multiples maladies liées à l'âge, telles que la sarcopénie, les maladies cardiovasculaires et respiratoires, dont COVID-19. La dérégulation de la détection des nutriments, dans ce cas l'eau, est l'une des 9 caractéristiques du vieillissement qui guide actuellement le développement de traitements pour les maladies liées à l'âge dans le but d'augmenter la vie saine et la longévité. Le potentiel de Sarconeos (BIO101) dans le traitement des patients atteints de COVID-19 sévère, qui rééquilibre le bras protecteur du SRA déséquilibré par l'infection virale, est exposé.

Il est rappelé que les patients atteints de Covid-19 sévère à risque de syndrome respiratoire aigu (SDRA) et de décès sont principalement des patients âgés, présentant des comorbidités associées à une dysrégulation du SRA, comme l'hypertension ou l'insuffisance rénale. L'activité pharmacologique de Sarconeos (BIO1101) dans un modèle animal de COVID-19 (hamsters syriens infectés par le SRAS-Cov-2) démontre le potentiel du candidat médicament à restimuler la fonction respiratoire, indépendamment de la charge virale. Une mise à jour de l'étude COVA de phase 2-3 a été présentée, y compris les résultats de la deuxième analyse intermédiaire montrant que l'effet de Sarconeos (BIO101) se situe dans la zone prometteuse d'efficacité, sans problème de sécurité.

Le recrutement de 237 patients dans cette étude, hospitalisés pour hypoxie en France, en Belgique, aux Etats-Unis et au Brésil, est maintenant terminé. Les données finales sont actuellement collectées et validées, elles seront ensuite analysées et les résultats de l'étude seront communiqués au troisième trimestre 2022 comme prévu.

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