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Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de San Diego du 13 au 16 juin

12-Mai-2022 / 08:00 CET/CEST


Biophytis annonce sa participation à la BIO International Convention de San Diego du 13 au 16 juin

Paris, France, Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 12 mai 2022 ? 8h00 - Biophytis SA (Nasdaq CM : BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), («Biophytis» ou la «société»), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, annonce aujourd?hui qu?elle participera, représentée par son PDG Stanislas Veillet et son Directeur Business Development Benoit Canolle, à la Convention internationale de la Biotechnology Innovation Organization (BIO) qui se tiendra sur place à San Diego du 13 au 16 juin 2022, aux côtés de milliers de leaders mondiaux de la biotechnologie et de l?industrie pharmaceutique.

La participation de Biophytis à BIO s?inscrit dans la stratégie de la Société de nouer des partenariats avec des acteurs globaux ou régionaux pour licencier et codévelopper ses principaux actifs. En particulier, la Société recherche activement des partenaires pour poursuivre le développement de Sarconeos (BIO101) en Phase 2/3 dans la Sarcopénie et pour distribuer le produit dans l?insuffisance respiratoire liée à la COVID-19 en cas de succès de la Phase 2/3 et d?obtention des autorisations conditionnelles (emergency use authorisation).

Biophytis dispose aujourd?hui d?un portefeuille riche d?actifs cliniques et pré-cliniques sur des indications liées au vieillissement :

  • sur la COVID ? projet COVA en phase 2/3 pour lequel les données sont attendues au troisième trimestre 2022 ;
  • sur la Sarcopénie ? projet SARA avec des résultats prometteurs de Phase 2 (SARA-INT) et une phase 2/3 en préparation ; et
  • sur la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge (DMLA) ? projet MACA avec un package pré-clinique complet.

Au-delà de ces projets en développement dans les maladies liées à l?âge, Biophytis a construit un portefeuille d?actifs dans les maladies rares neuromusculaires ciblant notamment la myopathie de Duchenne (DMD) et l?Atrophie Musculaire Spinale (SMA). Dans la DMD, notre candidat médicament, qui a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis et le support de l?AFM-Telethon, est prêt à rentrer en développement clinique dans ces deux régions, ayant obtenu l?autorisation de démarrer une étude clinique de phase 1-2 chez des jeunes enfants non ambulants souffrant d?insuffisance respiratoire. Cette étude clinique MYODA pourrait démarrer fin 2022 ou début 2023, en fonction de l?évolution de la pandémie.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, déclare : « Nous sommes très heureux de pouvoir de nouveau participer à ces rendez-vous annuels structurants pour le développement des sociétés de biotechnologies. BIO est le principal salon de partnering au monde dans ce secteur. Notre présence sur place nous permettra non seulement de poursuivre les discussions initiées, de rencontrer les principaux acteurs privés du secteur des différents pays, mais également de nouer et consolider les liens avec les associations de patients et autres membres important de notre écosystème. Notre objectif reste de trouver des partenaires qui nous accompagneront dans le co-développement et la commercialisation de nos produits dans leurs différentes indications. » 

 

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A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liée au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les patients souffrant de la COVID-19. Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale, qui a achevé son étude clinique de Phase 2 aux États-Unis et en Europe (SARA-INT) dans le traitement de la sarcopénie. Il est également étudié dans le cadre d'une étude clinique de Phase 2/3 (COVA) en deux parties pour le traitement des manifestations respiratoires graves de la COVID-19 en Europe, en Amérique latine et aux États- Unis. Une formule pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts aux Etats-Unis. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker: ALBPS -ISIN : FR0012816825) (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825), et les ADS sont cotés sur le Nasdaq Capital Market (Ticker BPTS ? ISIN: US09076G1040).

Pour plus d?informations : www.biophytis.com

 

Avertissement

Ce communique? de presse contient des de?clarations prospectives. Les de?clarations prospectives comprennent toutes les de?clarations qui ne sont pas des faits historiques. Dans certains cas, vous pouvez identifier ces de?clarations prospectives par l'utilisation de mots tels que "perspectives", "croit", "s'attend", "potentiel", "continue", "peut", "sera", "devrait", "pourrait", "cherche", "pre?dit", "a l'intention", "tendances", "planifie", "estime", "anticipe" ou la version ne?gative de ces mots ou d'autres mots comparables. Ces de?clarations prospectives comprennent des de?clarations concernant le calendrier pre?vu par Biophytis pour son analyse interme?diaire de la Partie 1 et la publication des re?sultats complets de l'e?tude. Ces de?clarations prospectives sont base?es sur des hypothe?ses que Biophytis conside?re comme raisonnables. Toutefois, il n'y a aucune garantie que les de?clarations contenues dans ces de?clarations prospectives seront ve?rifie?es, lesquels sont soumis a? divers risques et incertitudes, notamment les retards dans le recrutement ou la re?tention des patients, les interruptions dans l'approvisionnement ou la chai?ne d'approvisionnement, la capacite? de Biophytis a? obtenir les autorisations re?glementaires ne?cessaires, les retards lie?s a? COVID-19 et l'impact de la pande?mie actuelle sur les essais cliniques de la Socie?te?. Les de?clarations prospectives contenues dans ce communique? de presse sont e?galement soumises a? des risques non encore connus de Biophytis ou conside?re?s comme non significatifs par Biophytis. Par conse?quent, il existe ou il existera des facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les re?sultats re?els diffe?rent sensiblement de ceux indique?s dans ces de?clarations. Veuillez également vous référer à la section "Risques et incertitudes auxquels la Société doit faire face" du rapport annuel 2021 de la Société et la section "Facteurs de risque" du formulaire 20-F ainsi que d'autres formulaires qui seront déposés respectivement auprès de l?AMF et de la SEC (Securities and Exchange Commission, USA). Nous n'avons aucune obligation de mettre a? jour ou de re?viser publiquement les de?clarations pre?visionnelles, que ce soit en raison de nouvelles informations, de de?veloppements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

 

 

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Philippe Rousseau, CFO

Investors@biophytis.com

 

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