Le conseil d'administration de CANbridge Pharmaceuticals Inc. a informé les actionnaires et les investisseurs potentiels de la société que le groupe a publié le communiqué de presse ci-joint, dans lequel il annonce qu'il a exercé son option pour décrocher les droits mondiaux exclusifs pour développer, fabriquer et commercialiser une nouvelle thérapie génique de deuxième génération pour traiter l'atrophie musculaire spinale (SMA) de l'UMass Chan Medical School. La société a également annoncé que le groupe avait achevé le transfert complet de la technologie des produits de thérapie génique en cours de développement pour le traitement des maladies de Fabry et de Pompe de LogicBio® Therapeutics, Inc. ("LogicBio"). Dans le cadre de ce transfert de technologie, le Groupe dispose d'une licence mondiale exclusive pour les produits des programmes de thérapie génique de Fabry et de Pompe qui utilisent la capside du virus adéno-associé (AAV) sL65 ciblant le foie.

Le Groupe a également obtenu des droits mondiaux non exclusifs sur le processus de fabrication exclusif de LogicBio pour les thérapies géniques Fabry et Pompe. Dans le cadre de l'accord du Groupe avec LogicBio, les droits d'option sur les thérapies basées sur le sL65 pour deux indications supplémentaires, ainsi que sur le LB-001, un traitement expérimental de l'acidémie méthylmalonique, dans la Grande Chine, qui avaient été accordés au Groupe dans le cadre de l'accord initial de collaboration stratégique et de licence entre le Groupe et LogicBio, ont été supprimés. Le Groupe ne peut pas garantir que la thérapie génique de deuxième génération susmentionnée pour traiter la SMA et les produits de thérapie génique en cours de développement pour le traitement des maladies de Fabry et de Pompe seront finalement développés et commercialisés avec succès.

Les actionnaires et les investisseurs potentiels de la Société sont invités à faire preuve de prudence lorsqu'ils négocient les actions de la Société.