Clene Inc. et ses filiales Clene et Clene Nanomedicine Inc., sa filiale à part entière, ont annoncé avoir recruté plus de 50 % des 276 participants prévus pour l'étude multicentrique de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, qui évalue l'efficacité et l'innocuité de CNM-ZnAg chez les patients COVID-19 non hospitalisés et présentant des symptômes aigus, au Brésil. CNM-ZnAg est une solution ionique zinc-argent brevetée qui a démontré une activité antivirale et antibactérienne. Les participants à l'étude sont randomisés 1:1:2 pour recevoir soit une faible dose de CNM-ZnAg, soit une forte dose de CNM-ZnAg, soit un placebo en plus des soins de soutien standard. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la prévention des hospitalisations (mesurée par la fréquence des admissions à l'hôpital) jusqu'au 28e jour, avec un critère d'évaluation secondaire clé évaluant le temps nécessaire à la résolution complète des symptômes. Les premiers résultats sont attendus dans la première moitié de 2022.