COMPASS THERAPEUTICS

(MT Newswires) -- Compass Therapeutics (CMPX) a déclaré jeudi avoir administré la dose au premier patient d'une étude de phase 1b portant sur une combinaison de son candidat médicament CTX-471 et du médicament anti-PD-1 Keytruda de Merck (MRK) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

Le CTX-471 est un anticorps agoniste IgG4 entièrement humain qui se lie à un épitope du récepteur CD137, produisant un effet co-stimulateur sur les cellules T et les cellules NK du système immunitaire qui attaquent les cellules cancéreuses, selon Compass.

La société a déclaré qu'elle évalue actuellement le CTX-471 en tant que monothérapie pour certains types de cancer, rapportant des réponses partielles chez quatre patients, et qu'elle a commencé à recruter des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé, de mélanome, de cancer du poumon à petites cellules, de mésothéliome et de cancer de la tête et du cou pour l'étude de combinaison le mois dernier.

Les actions de Compass étaient en hausse de plus de 11 % à la fin de la séance de jeudi. Merck était en baisse de 0,4 %.

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