Elekta AB (publ) a annoncé qu'Elekta Esprit, une nouvelle plateforme de radiochirurgie Leksell Gamma Knife®, a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA. Cette étape importante rend le système accessible aux cliniciens et aux personnes atteintes de maladies du cerveau aux États-Unis, et ouvre la porte à d'autres pays où l'approbation de la FDA est reconnue. Le Gamma Knife de Leksell a été conçu comme une alternative plus douce à la chirurgie ouverte et à la radiothérapie conventionnelle.

Il peut cibler les tumeurs et les lésions intracrâniennes les plus petites et les plus difficiles avec un effet minimal sur les tissus sains. Cette précision vitale préserve les fonctions motrices, sensorielles et neurocognitives pour aider à protéger l'esprit et la personne. Avec une variété d'innovations désormais disponibles dans une seule plateforme, Esprit continue de proposer aux cliniciens l'option de flux de travail sans cadre ou avec cadre, avec un cadre qui offre une visualisation supérieure.

L'accessibilité à distance et les outils de collaboration pour l'équipe de traitement sont conçus pour répondre aux besoins des environnements changeants. Esprit offre la précision nécessaire pour traiter les cibles les plus difficiles tout en proposant une approche plus douce et plus personnalisée de la radiochirurgie. Le Gamma Knife de Leksell bénéficie de plus de 50 ans de preuves cliniques et reste la référence en matière de radiochirurgie intracrânienne.

Les États-Unis disposent de la plus grande base installée de systèmes Gamma Knife, dont les utilisateurs ont contribué à faire progresser la norme de soins. Les progrès continus dans sa conception ont permis une planification automatisée du traitement extrêmement rapide pour les cliniciens. Esprit est idéal pour traiter en toute sécurité un large éventail d'indications, notamment les métastases multiples, les malformations artério-veineuses, la névralgie du trijumeau et le schwannome vestibulaire.