La FDA a souligné des déficiences dans le nettoyage et l'entretien de l'équipement pour prévenir la contamination du produit pharmaceutique et a également recommandé à la société de revoir son processus de contrôle de la qualité, a déclaré Emergent.

Plus tôt en août, Emergent avait déclaré que la FDA avait inspecté pour la dernière fois son installation à Camden en février et qu'elle attendait les commentaires de l'agence. Le fabricant de médicaments sous contrat a déclaré qu'il effectuait entre-temps des examens supplémentaires avec une tierce partie afin de garantir "la livraison de produits médicalement nécessaires".

Emergent a dû faire face à des problèmes de qualité dans une autre de ses usines de Baltimore qui fabriquait le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson.

La fabrication dans l'usine Emergent de Bayview a été brièvement interrompue l'année dernière après la découverte que des ingrédients du vaccin COVID-19 d'AstraZeneca, qui y était également produit à l'époque, avaient contaminé un lot de vaccins de J&J.

J&J a donné un avis de résiliation de son contrat de fabrication de vaccins avec le fabricant contractuel en juin.

Les actions d'Emergent étaient en baisse de 2,3 % à 29,80 $ dans les échanges après le marché.