"La décision est basée sur les recommandations du Comité indépendant de contrôle des données qui, après un examen régulier des données non rendues publiques, a conclu que le profil avantages-risques du ziritaxestat ne justifiait plus la poursuite de ces études", expliquent les deux laboratoires. Le principal critère d'évaluation de l'étude était le taux de diminution de la capacité vitale forcée jusqu'à la semaine 52. Le ziritaxestat (GLPG1690) est un inhibiteur d'autotaxine expérimental développé par Galapagos, dont Gilead a obtenu les droits européens en juillet 2019.

Tous les essais cliniques avec le ziritaxestat, y compris la prolongation de l'essai de phase IIa NOVESA dans la sclérose systémique, seront interrompus.