GeNeuro annonce l'achèvement de son étude ProTEct-MS et confirme l'échéance de mars pour les premiers résultats.
Le 27 janvier 2022 à 07:30
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GeNeuro a annoncé qu'elle avait terminé son essai clinique ProTEct-MS. La société a également fait état de sa situation de trésorerie au 31 décembre 2021 et a fourni une mise à jour des activités. L'essai ProTEct-MS a été mené au Centre de neurologie de l'ASC, le grand centre de la SEP en Suède. L'essai de phase 2 d'une durée d'un an a recruté 40 patients dont le handicap progresse sans rechute car ils ont déjà reçu un traitement chronique par anti-CD20-Ab avec du rituximab. Les résultats devraient permettre de documenter l'innocuité et la tolérabilité du temelimab à des doses plus élevées (jusqu'à 54mg/kg/mois), ainsi que son efficacité sur la base des derniers biomarqueurs associés à la progression de la maladie. Malgré la disponibilité de traitements efficaces contre l'inflammation aiguë et les poussées, environ 80 % des patients atteints de SEP souffrent de la progression de leur handicap au fil du temps, ce qui reste le principal besoin médical non satisfait dans la SEP.
GeNeuro SA est spécialisé dans le développement de traitements sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1. Ils neutralisent les facteurs causaux codés par les HERV, qui représentent 8% de l'ADN humain. Lancée par GeNeuro SA en 2006, cette nouvelle technologie repose sur des travaux de recherche menés par l'Institut Mérieux et l'INSERM.