Genmab : profite d'un feu vert de la FDA sur Darzalex
Le 21 août 2020 à 10:31
Partager
Genmab est recherché vendredi à la Bourse de Copenhague après l'annonce du feu vert des autorités américaines à la commercialisation de Darzalex dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire.
Le titre prend actuellement 1,5%, signant l'une des plus fortes hausses de l'OMXN40, l'indice de référence des places boursières nordiques, lui-même en hausse de 0,4%.
La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé hier qu'elle avait approuvé la mise sur le marché de Darzalex en association avec le traitement standard par carfilzomib et dexaméthasone chez les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire ayant épuisé d'autres lignes thérapeutiques approuvées.
Le Darzalex - qui entraîne une mort rapide des cellules tumorales par apoptose (mort cellulaire programmée) - est commercialisé par Janssen, une filiale de Johnson & Johnson, depuis la signature en 2012 d'un accord de licence avec Genmab, qui perçoit des royalties sur les ventes du produit.
Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Genmab A/S est spécialisé dans la recherche et le développement d'anticorps humains et thérapeutiques destinés au traitement des cancers, des maladies infectieuses, des arthrites rhumatoïdes, etc. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- royalties (83,2%) ;
- revenus issus de recherche et de développement (12,4%) ;
- autres (4,4%) : notamment revenus issus d'accords de partenariat.
A fin 2023, le groupe dispose d'un portefeuille de plus de 20 produits en phase de développement clinique et 20 en phase de développement préclinique.
La totalité du CA est réalisée au Danemark.
GENMAB A/S 
