Perla évalue la sécurité et l'efficacité de Jemperli plus la chimiothérapie comme traitement de première ligne de 243 patients atteints de CBNPC non squameux métastatique dont la maladie ne présente aucune mutation connue pour laquelle une thérapie ciblée approuvée est disponible. L'étude compare l'association Jemperli à Keytruda plus chimiothérapie de Merck & Co. (MRK.PA).
Les résultats ont montré que 46% des patients ayant reçu Jemperli combiné à une chimiothérapie ont connu une réduction de la taille de leur tumeur contre 37% dans le groupe Keytruda. La survie médiane sans progression, quant à elle, s'est établie à 8,8 mois pour le groupe Jemperli, contre 6,7 mois pour le groupe Keytruda.
Le fabricant de médicaments coté à Londres utilisera les résultats de l'étude Perla pour les futurs plans de développement de Jemperli.
GSK a gagné environ 8% à la clôture de mercredi.
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