GUERBET : feu vert pour le Lipiodol Ultra-Fluide dans le CHC en Afrique du Sud
Le 09 avril 2021 à 10:40
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Guerbet a annoncé que la SAHPRA (administration sud-africaine des produits médicaux) avait approuvé Lipiodol Ultra-Fluide pour une utilisation dans la chimio-embolisation trans-artérielle (cTACE) du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire chez les patients adultes, une nouvelle indication pour Lipiodol Ultra-Fluide en Afrique du Sud. Le CHC est le cancer primaire du foie le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer dans le monde.
Guerbet figure parmi les leaders européens de la fabrication et de la commercialisation de produits de contraste destinés à l'imagerie médicale. Les produits du groupe permettent de visualiser les différents organes, les systèmes lymphatiques et vasculaires du corps humain en les rendant opaques. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pour imagerie par rayons X (55,1%) ;
- produits pour IRM (32,9%) ;
- autres (12%) : produits de contraste destinés notamment aux échographies et à la médecine nucléaire, et produits de chimie fine.
A fin 2022, le groupe dispose de 8 sites de production implantés en France (4), aux Etats-Unis (2), en Irlande et au Brésil.
40% du CA est réalisé en Europe.