Zurich (awp) - Idorsia a décroché sa première homologation, qui plus est sur un marché très important. Le laboratoire bâlois a reçu le feu vert du régulateur américain pour le somnifère Quviviq (daridorexant).

L'Agence américaine des médicaments (FDA) devait se prononcer sur la demande d'homologation en début d'année. Le médicament constitue un nouveau traitement pour les quelque 25 millions d'Américains qui souffrent d'insomnie, indique lundi la société pharmaceutique d'Allschwil.

Dans le détail, la FDA a approuvé le Quviviq dosé à 25 et 50 milligrammes pour le traitement des adultes. Cette décision repose sur un vaste programme clinique impliquant plus de 1800 personnes dans 18 pays, rappelle Idorsia.

Le médicament devrait être commercialisé d'ici mai prochain.

Au printemps 2021, Idorsia avait fait part de l'homologation en Europe du Ponvory (ponesimod) contre la sclérose en plaques. Ce médicament était intégré depuis 2017 au sein de la division Janssen Pharmaceuticals du mastodonte étasunien Johnson & Johnson. Idorsia touchera 8% des ventes de ce produit.

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