ImpediMed Limited a annoncé qu'une affiche montrant que les patientes atteintes d'un cancer du sein bénéficiant d'une détection précoce du lymphoedème à l'aide de la technologie et de l'intervention L-Dex® d'ImpediMed avaient des taux statistiquement plus élevés de survie sans progression du lymphoedème sur trois ans par rapport à l'utilisation d'un ruban à mesurer a été présentée au 2022 San Antonio Breast Cancer Symposium du 6 décembre 2022 au 10 décembre 2022 à San Antonio, Texas. Le poster, intitulé La surveillance par spectroscopie de bioimpédance réduit le risque de lymphoedème clinique à long terme comprend une analyse Kaplan-Meier des données de l'essai PREVENT pour évaluer la survie sans progression du lymphoedème chez les patientes atteintes d'un cancer du sein qui ont déclenché un lymphoedème subclinique et ont reçu une intervention (n=209). L'analyse a montré qu'il y avait des taux statistiquement plus élevés de survie sans progression du lymphoedème chez les patientes dépistées pour un lymphoedème subclinique à l'aide du L-Dex par rapport à l'utilisation d'un ruban à mesurer, p = 0,021.

L'objectif principal de l'essai PREVENT a été publié en janvier 2022 et a démontré que les patients ayant fait l'objet d'un dépistage précoce à l'aide du L-Dex et d'une intervention à domicile avec des vêtements de compression présentaient un taux de 7,9 % de lymphoedème chronique par rapport à un taux de 19,2 % de lymphoedème chronique en utilisant le ruban à mesurer. La différence est statistiquement significative (p=0,016) et cliniquement significative pour les patients et les cliniciens. Cela représente une réduction absolue de 11,3 % et une réduction relative de 59 % de la progression du lymphoedème à trois ans.

L'article sur l'objectif principal comprenait également une analyse ajustée au risque, qui a montré un avantage significativement constant de la surveillance du L-Dex dans un grand groupe de patientes présentant des facteurs de risque clés pour le lymphoedème lié au cancer du sein, notamment le poids corporel, le stade du cancer, le type de chirurgie cancéreuse, la dissection des ganglions lymphatiques, la chimiothérapie et la radiothérapie (odds ratios : 0,23-0,39). Aujourd'hui, le L-Dex est le seul outil non invasif, fiable et validé pour aider les cliniciens à identifier le lymphoedème subclinique. Le suivi des scores L-Dex permet aux cliniciens de plusieurs spécialités de fournir des soins individualisés et proactifs qui peuvent contribuer à améliorer les résultats des patients.