Invivyd, anciennement Adagio Therapeutics, a annoncé que la société a généré de multiples anticorps candidats de nouvelle génération pour la prévention et le traitement du COVID-19, dont deux molécules désignées pour un développement clinique à court terme en association sous le nom de NVD200. Le NVD200 devrait entrer en clinique au cours du premier trimestre 2023. La plateforme de découverte intégrée d'Invivyd a généré des dizaines de candidats anticorps monoclonaux anti-SARS-CoV-2 puissants et à large neutralisation au cours des deux derniers trimestres.

Le pipeline d'Invivyd comprend maintenant de multiples molécules novatrices au stade de la découverte qui ont été produites grâce à l'expertise approfondie de la société à l'intersection de la virologie évolutive, de la modélisation prédictive et de l'ingénierie des anticorps. Ces molécules sont toutes conçues pour être hautement fonctionnelles et durables, avec une barrière élevée à l'échappement viral. Les anticorps candidats de la société sont réglés pour optimiser la puissance, l'étendue de la neutralisation, la barrière à la fuite et la demi-vie.

Ces anticorps peuvent être déployés avant l'exposition au SRAS-CoV-2 pour prévenir la maladie ou, une fois malade, pour la traiter. Le NVD200 est une combinaison de deux anticorps monoclonaux qui ont démontré une puissante activité neutralisante in vitro contre les variantes antérieures et actuelles du SRAS-CoV-2, y compris les sous-lignées Omicron BA.1, BA.2, BA.4, BA.5 et BA.2.75, ainsi que le SRAS-CoV-1, plus divergent sur le plan antigénique. Cette combinaison d'anticorps a été sélectionnée pour sa puissance de neutralisation, l'étendue de sa couverture et la reconnaissance d'épitopes non dominants. Les anticorps de la combinaison ciblent des épitopes qui ne se chevauchent pas et qui sont rarement ciblés par les anticorps neutralisants endogènes, ce qui limite la pression immunitaire sur ces sites et augmente la probabilité d'une utilité soutenue dans un paysage viral en évolution.

L'un des anticorps de la combinaison est une version remaniée de l'adintrevimab, le produit candidat le plus avancé de la société, qui a satisfait à tous les critères d'évaluation primaires avec une signification statistique dans un cadre pré-Omicron lors des essais cliniques mondiaux de phase 3 pour la prévention et le traitement du COVID-19. La plateforme d'Invivyd comprend une surveillance continue des variantes et une exploration approfondie du vaste univers des anticorps potentiels en dehors du répertoire immunitaire humain commun. L'entreprise a déjà identifié des centaines d'anticorps monoclonaux neutralisants et les a sélectionnés sur la base de critères de sélection rigoureux, notamment la puissance, l'étendue de la couverture des variantes du SRAS-CoV-2 et d'autres sarbecovirus, le ciblage d'épitopes immunorésistants et des critères de développabilité spécifiques.