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JOHNSON & JOHNSON : la FDA a donné son vert, premières doses disponibles demain

01/03/2021 | 11:40
(AOF) - Samedi dernier, la FDA a autorisé en urgence le vaccin de Johnson & Johnson contre le Covid-19. Selon les résultats des études dévoilés par le groupe pharmaceutique américain, ce vaccin est efficace à 85 % contre les formes graves de la maladie, après seulement une injection. Les deux autres vaccins sur le marché, ceux de Pfizer-BioNTech et de Moderna, nécessitent deux injections. Autre atout, il se conserve dans un simple frigo et non, comme ses concurrents, à des températures allant jusqu'à -70 degrés. Ce vaccin, de conception classique, est réputé efficace contre la plupart des variants.

Les premières doses du vaccin seront disponibles à compter de mardi. Johnson & Johnson a promis la livraison de plus de 20 millions de doses d'ici la fin mars.


LEXIQUE
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.
© AOF 2021
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