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Cours LogicBio Therapeutics, Inc.

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Graphique dynamique
CANbridge Pharmaceuticals Inc. annonce une mise à jour sur les collaborations avec l'école de médecine Umass Chan et avec Logicbio Therapeutics CI
LogicBio Therapeutics, Inc. annonce des changements de direction CI
L'unité AstraZeneca conclut l'acquisition de LogicBio Therapeutics MT
Alexion Pharmaceuticals, Inc. a finalisé l'acquisition de LogicBio Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:LOGC) auprès d'un groupe d'actionnaires. CI
LogicBio Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022 CI
LogicBio Therapeutics, Inc. et CANbridge Care Pharma Hong Kong Limited concluent l'accord de collaboration de recherche, de licence et d'option exclusif modifié et mis à jour CI
Le marché essaie une nouvelle partition Our Logo
EN DIRECT DES MARCHES : Saint-Gobain, Atos, M6, Kaufman, Aston Martin, Nestlé, Pfizer, Sika... Our Logo
Une unité d'AstraZeneca va acheter la biotech américaine LogicBio Therapeutics MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé rattrapent les gains du marché général MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont en hausse dans l'après-midi. MT
Une unité d'AstraZeneca va acquérir LogicBio Therapeutics ; les actions de LogicBio s'envolent MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont en hausse lundi avant le marché MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Plus d'actualités
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 57 01/04/16
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/04/19
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/02/19
Administrateurs TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 57 01/04/16
Plus d'insiders
LogicBio Therapeutics, Inc. est une société de médecine génétique au stade clinique. Elle se concentre sur les plates-formes d'édition du génome et d'administration de gènes pour traiter les maladies rares et graves de l'enfance à l'âge adulte. Sa plateforme d'édition du génome, GeneRide, est une approche d'insertion précise de gènes qui exploite le processus naturel de réparation de l'acide désoxyribonucléique d'une cellule, permettant potentiellement d'atteindre des niveaux d'expression de protéines thérapeutiques durables. Sa plateforme d'administration de gènes, sAAVy, est une plateforme d'ingénierie de la capside du virus adéno-associé (AAV) conçue pour optimiser l'administration de gènes pour des traitements dans une gamme d'indications et de tissus. Son principal produit candidat, LB-001, pour le traitement de l'acidémie méthylmalonique (MMA) chez les patients pédiatriques. Le LB-001 est conçu pour introduire une copie fonctionnelle du gène de la méthylmalonyl-CoA mutase (MUT) dans le génome des patients atteints d'AMM. La société développe le LB-401 pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT1). La société développe le LB-301 pour le traitement du syndrome de Crigler-Najjar (CN).
Plus d'informations sur la société
Varia. 1 janv. Capi.
+27,97 % 676 Md
+23,58 % 554 Md
-7,02 % 349 Md
+14,85 % 318 Md
+6,25 % 291 Md
+2,96 % 210 Md
-0,41 % 204 Md
-10,02 % 194 Md
-11,81 % 144 Md
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